Međunarodni tim znanstvenika iz desetak država svijeta otkrio je nov način mijenjanja ljudskog DNK, zahvaljujući kojem će biti moguće popraviti oštećene gene u mozgu, izliječiti neke neizlječive bolesti, pa čak i produljiti ljudski život, piše britanski Independent prenoseći znanstveni rad objavljen u časopisu Nature.
Znanstvenici su svoje otkriće opisali kao “sveti gral genetike” nakon što su novom metodom uspjeli vratiti vid miševima koji su bili slijepi zbog pigmentnog retinitisa koji se pojavljuje i kod ljudi. U prijašnjim istraživanjima nije bilo moguće promijeniti DNK u tkivu oka, mozga, srca ili jetre. Stanice se u većini tkiva odrasle osobe ne dijele, što znanstvenicima znatno otežava uvođenje promjena u okviru DNK. Sada je pak skupina znanstvenika predvođena profesorom Juanom Carlosom Izpisuaom Belmonteom s američkog instituta Salk uspjela modificirati DNK u sklopu nedjeljivih stanica.
Tehnika, poznata kao HITI, temelji se na CRISPR tehnici. CRISPR tehnika koristi se poput neke vrste molekularnih škara, uz pomoć kojih je moguće rezati i mijenjati ljudski genom.
– Sposobnost korištenja HITI tehnike radi ciljanog transgenog umetanja u postmitotičke neurone in vivo bez presedana je i omogućit će velik napredak u području osnovnih i istraživanja u vezi s translacijskom neurologijom – navode znanstvenici.
>>Otkriven nov način liječenja Alzheimerove bolesti koja pogađa 47 milijuna ljudi
samo za one kojo ce imati novaca platiti takav zahvat. nazalost ovo nije za obicne gradjane za koje ipak ostaje samo trovanje jeftinim lijekovima!