ranije obustavljeno korištenje

EMA objavila mišljenje o cjepivu Johnson & Johnson: 'Blagodati nadilaze rizik od nuspojava'

Foto: LUCY NICHOLSON/REUTERS/PIXSELL/REUTERS/PIXSELL
FILE PHOTO: A nurse draws from a vial of Johnson & Johnson coronavirus disease (COVID-19) vaccine, in Los Angeles
Foto: SHANNON STAPLETON/REUTERS/PIXSELL/REUTERS/PIXSELL
FILE PHOTO: Johnson & Johnson COVID-19 vaccine is administered in Bay Shore, NY
Foto: Frank Hoermann/DPA/PIXSELL
Symbolic photo of Johnson & Johnson vaccine.
20.04.2021.
u 16:45
Pregledani slučajevi nuspojava vrlo su slični onima nakon korištenja cjepiva AstraZenece, navode iz EMA-e
Pogledaj originalni članak

Europska agencija za lijekove (EMA) evaluirala je cjepivo Johnson & Johnson protiv COVID-19 i objavila rezultate u kojima navodi kako postoji moguća veza između rijetkih slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja. Navode kako bi se upozorenje o krvnim ugrušcima trebalo dodati informacijama o proizvodu, no zaključuju da blagodati cijepljenja nadilaze rizike.

EMA-in odbor za sigurnost (PRAC) zaključio je da se upozorenje o neobičnim krvnim ugrušcima i niskim trombocitima treba dodati informacijama o proizvodu. PRAC je također zaključio da bi se ovi elementi trebali navesti kao vrlo rijetke nuspojave cjepiva.

Kako navode u priopćenju iz EMA-e, Odbor je uzeo u obzir sve trenutno dostupne dokaze, uključujući osam izvještaja iz SAD-a o ozbiljnim slučajevima nuspojava, od kojih je jedan imao smrtni ishod. Svi su slučajevi zabilježeni kod osoba mlađih od 60 godina, u periodu od tri tjedna nakon cijepljenja. Iako je većina nuspojava bila kod žena, EMA nije potvrdila specifične faktore rizika. 

- Na temelju trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni, poručuju.

Dodaje se i kako su pregledani slučajevi nuspojava vrlo slični onima nakon korištenja cjepiva AstraZenece

- COVID-19 povezan je s rizikom od hospitalizacije i smrti. Zabilježena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog broja trombocita vrlo je rijetka, a ukupne blagodati COVID-19 cjepiva Janssen u prevenciji COVID-19 nadilaze rizik od nuspojava, navode u zaključku o cjepivu. 

Također, kao i za sva cjepiva, EMA će nastaviti pratiti sigurnost i učinkovitost cjepiva i pružati najnovije informacije.

Na virtualnoj konferenciji za medije, dr. Sabine Straus iz PRAC-a ponovila je kako je povezanost između stvaranja krvnih ugrušaka i cijepljenja moguća, no da prednosti nadilaze rizike.

- Utvrđeno je da postoji moguća povezanost. Informacije na proizvodima će se ažurirati kako bi se pružile informacije o mogućim nuspojava, rekla je te naglasila kako je u SAD-u cjepivom Johnson & Johnson cijepljeno oko 7 milijuna osoba.

- Zaključeno je da su krvni ugrušci vrlo rijetki, no nećemo tu stati. Analizirat ćemo sve dostupne podatke. Vrlo je važno da svi budu svjesni da se rizici mogu pojaviti. Oni koji zabilježe simptome, moraju potražiti medicinsku pomoć kako bi se spriječilo pogoršanje. Prednosti nadilaze rizike. Cjepivo je učinkovito u suzbijanju COVID-19, vrlo ozbiljne bolesti, navela je.

Američke zdravstvene vlasti prije tjedan dana preporučile su "stanku" u korištenju cjepiva. U Hrvatsku je također stigla pošiljka cjepiva, no ono će se početi distribuirati i koristiti tek nakon što od EMA-e za to dobije zeleno svijetlo.

Ključne riječi
Pogledajte na vecernji.hr

Komentari 19

DU
Deleted user
17:02 20.04.2021.

Blagodati🤣😂🤣😂🤣😂🙉🙉🙉🙉🙉🙉

Avatar Kritičan
Kritičan
17:08 20.04.2021.

Znači sve prolazi test.

ZI
zionvernichter
17:19 20.04.2021.

Te "blagodati" ,su isto ko i one ,od "vlade" RH. Ubij me polako,ali sigurno!!!