Djevojčica Lava pati od spinalne mišićne atrofije tipa 2, a u Hrvatskoj nije uspjela dobiti lijek koji joj može pomoći da prohoda. Nakon godinu dana pokušavanja, njeni roditelji odlučili su pokrenuti humanitarnu akciju "Za ratnicu Lavu – za Lavin prvi korak". U roku 25 dana skupili su 2,4 milijuna eura za lijek i liječenje u kalifornijskoj bolnici. Djevojčica će s roditeljima u Los Angelesu biti barem četiri pa do šest mjeseci, kako bi je liječnici mogli nadzirati nakon primanja lijeka.
"Nismo se nadali da ćemo skupiti novac u 25 dana, zahvalni smo svim ljudima koji su nam pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost", rekla je Lavina majka Petra Petrušić. Kaže da su nervozni, uzbuđeni i jedva čekaju da krenu, a strah je uvijek prisutan.
"Strah je uvijek prisutan s obzirom na to da se ne radi o bezazlenim lijekovima nego o genskoj terapiji", rekla je Petra.
"Plan je takav da će Lava 3. svibnja biti zaprimljena u bolnicu na prvi neurološki pregled, a nekoliko dana nakon toga primit će lijek. Cjelokupno liječenje traje oko četiri mjeseca, dokle god je na terapiji steroidima", kazala je Lavina majka Petra Petrušić.
"Ponosni smo na cijelu ovu priču kako se odvila, na sve ljude", kazao je emotivni otac. Želja mu je da se što prije vrate iz SAD-a i da nalazi dođu u normalu čim prije te da do jeseni budu u Zagrebu.
Podsjetimo, uz spinalnu mišićnu atrofiju zbog koje ne može samostalno hodati ni stajati, Lavi su dijagnosticirane i osteoporoza drugog stupnja te skolioza i kifoza.
Sretno Lava💖!!!!