Liječnici su složni – nacionalni plan za rijetke bolesti treba donijeti što prije da bi oboljeli imali bolju dostupnost dijagnostike i terapije, ali i da im se osiguraju socijalna prava jednaka onima koja imaju ostali pacijenti.
Zaključak je to skupa koji je jučer na Tribini grada održan u organizaciji Udruge za rijetke bolesti i Ureda za zdravstvo.
– Sustav prepoznaje samo “masovne bolesti” pa je registar bolesnika, osnivanje centara i njihovo umrežavanje u zemlji, ali i s inozemstvom ključ koji će pacijentima olakšati da dobiju dijagnozu i terapiju – istaknuo je prof. Mirando Mrsić, član Europske organizacije za rijetke bolesti.