Glumica Marijana Mikulić (41) na društvenim mrežama često piše o napretku svog najmlađeg sina Jakova koji se bori s dijagnozom autizma, a u novoj objavi napisala je što je sve s njim prošla. Naime, Jakov je išao na razne terapije, a Marijana je kazala kako je za njegov napredak trebalo puno rada, odricanja svake vrste cijele obitelji, truda, puno svega, ali najviše prihvaćanja.
"Jučer sam puno puta cula “ali on je super”
Je, fala Bogu! Iza nas su sati i sati senzorike, terapijskog plivanja, raznoraznih terapija, stavljanja utega na zglobove oko nogu, masaža jastukom nakon vrtića zbog previše podražaja svake vrste, čitanja bezbroj puta Pina kojeg imamo sad cijelu kolekciju…
I da ne nabrajam. U protekle tri godine je uloženo puuuno krvi znoja suza vremena da bismo danas bili tu gdje jesmo. I još puno toga nas tek čeka, i ulaganja i napretka. Mnogi ulažu, a pitanje je gdje će doći i hoće li napretka biti. I ako bude koliki će biti. Ja ne mogu pisati o drugoj djeci, onima s većim/manjim teškoćama, različitim potrebama, onima koji manje/vise napreduju
Ja pišem o nama, našem putu, našem Jakiju. I ono najvažnije što sam naučila je da ako se ne radi, puno, ako se ne prihvaća, puno puno puno, da se nemamo čemu nadati. Puno rada, odricanja svake vrste cijele obitelji, truda, puno svega treba, ali najviše prihvaćanja. Onda sve nekako ide lakše." napisala je Mikulić na Instagramu.
Evo jedne krasne senzoričke vježbe koju mnogi preziru,ali Jaki obožava, pa je i mami postala ok."
Glumica je ranije ukazala i na probleme s kojima se susreće njezina obitelj, ali i druge obitelji čija djeca imaju s poteškoće u razvoju.
- Prije par dana se obilježavao Svjetski dan osoba s Down sindromom. Ljudi obuku šarene čarapice u znak podrške. Za par dana je Dan svjesnosti o autizmu opet će ljudi sigurno podijeliti nešto o tome na društvenim mrežama, staviti plavo srce, u znak podrške. Ali koliko realno podržavamo te osobe? Prilazite u parkiću i potičete da se Vaše dijete igra s takvim djetetom? Idete na mjesta gdje znate da su takve osobe uključene u sustav kao djelatnici? Podržavate inkluziju i takvu djecu u grupama u vrtiću i razredima u školi u koje idu Vaša djeca? - upitala je Marijana.
- Osobno osjetim koliko nas ljudi manje zovu na druženja, a nije ni da nam dolaze baš. Neki koje smo zvali na Jakijev rođendan, i došli su, nisu nas zvali na rođendane svoje djece. U jednom vrtiću mi je psihologica rekla da naše dijete ne može u glazbenu grupu, iako bismo plaćali punu cijenu za samo 4 sata boravka. Pogađate zašto? Jer će se roditelji druge djece buniti da će njihova djeca biti zakinuta - oni neće dobiti ono što su platili. Nikog ne osuđujem, nikom ne zamjeram ništa, i sama sam daleko od savršenstva. Samo imam potrebu reći. Lijepo je javno pisati, podržavati, obuvati šarene čarapice i stavljati plava srca. Ali sve to je jedno veliko ništa bez konkretnih pomaka, bez shvaćanja da i naša djeca trebaju vrtić, školu, inkluziju, drugi djecu, igru… I naša djeca su djeca, s teškoćama, da, ali za sretno djetinjstvo i njima trebaju druga djeca, i društvo s više empatije. Poljubac svima, plavi, naravno 💙 - napisala je u svojoj objavi Marijana, a ispod su se zaredali komentari mama koje su ispričale slične situacije i pronašle su se u ovoj priči.
Marijana je u prosincu prošle godine sudjelovala i na prosvjedu roditelja djece s poteškoćama u razvoju i osoba s invaliditetom, u organizaciji Udruge Sjena na Markovu trgu. Roditelji su od resornog ministarstva i Vlade ovim prosvjedom tražili poboljšanje skrbi i veća prava te su još jednom zatražili donošenje Zakona o inkluzivnom dodatku i Zakona o osobnoj asistenciji te žurno osiguranje pomoći i podrške roditeljima djece s teškoćama u razvoju.
VIDEO Predstavljen program Melodije Jadrana: Na finalnoj večeri Jelena Rozga, Nina Badrić, Petar Grašo
Jel ima koji dan bez ove...?Jel plaća te svakodnevne objave ili je nacionalnost u pitanju?