Program u ladici

Koordinatori za rijetke bolesti ili ne znaju da su to ili ne žele to biti

Foto: Robert Anić/PIXSELL
Koordinatori za rijetke bolesti ili ne znaju da su to ili ne žele to biti
VL
Autor
Romana Kovačević
28.03.2018.
u 08:19
– Tražit ćemo od četiriju ministarstava, HZZO-a i drugih institucija da kažu dokle su došli – najavila je Tamara Kras iz Saveza
Pogledaj originalni članak

U Hrvatskoj 250 tisuća ljudi boluje od oko 400 rijetkih bolesti, ali Nacionalni program za rijetke bolesti od 2015. do 2020. uopće nije implementiran, upozorili su iz Koalicije udruga u zdravstvu.

– Ne funkcionira klasifikacija bolesti ni uspostava registra, koordinatori za pojedine rijetke bolesti po bolnicama ni ne znaju da trebaju biti koordinatori, ne žele to biti ili ne znaju što bi trebali raditi. Posljedice za oboljele vide se na kvaliteti života, osobito u manjim sredinama. Dugo se čeka na postavljanje dijagnoze, a u međuvremenu dođe do prevelikih oštećenja – kaže Ivica Belina iz KUZ-a.

Hrvatski savez za rijetke bolesti tražit će implementaciju programa:

– Tražit ćemo od četiriju ministarstava, HZZO-a i drugih institucija da kažu dokle su došli – najavila je Tamara Kras iz Saveza.

Ovo su simptomi koje ne biste nikada povezali s tim da imate problema sa srcem:

Foto: Shutterstock
Srce
Foto: Thinkstock
srce
Foto: Thinkstock
Srce
Foto: Thinkstock
Srce
Foto: Thinkstock
Srce
Foto: Thinkstock
Kašalj
Foto: Thinkstock
znojenje
Foto: Shutterstock
Noge
Foto: Thinkstock
Žena plače
Foto: Thinkstock
Srce
Foto: Thinkstock
Ruke, srce

Pogledajte na vecernji.hr

Još nema komentara

Nema komentara. Prijavite se i budite prvi koji će dati svoje mišljenje.