Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) preporučilo je davanje odobrenja za prilagođeno bivalentno cjepivo protiv bolesti COVID-19 koje cilja izvornu varijantu te podvarijante BA.4 i BA.5 omikron varijante virusa SARS-CoV-2. Tako će nakon cjepiva koje je nedavno stiglo i u Hrvatsku, a koje osim zaštite za izvorni virus SARS-coV-2 pruža i zaštitu za podvarijantu omikrona BA.1 odnosno križnu zaštitu za BA.1 i BA.1.75, odobreno biti i cjepivo protiv prevladavajućih varijanti omikrona.
Cjepivo Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 namijenjeno je za primjenu kod osoba u dobi od 12 i više godina koje su završile barem primarni ciklus cijepljenja. Riječ je o prilagođenom cjepivu izvornog oblika cjepiva protiv bolesti COVID-19 Comirnaty proizvođača BioNTech i Pfizer. Pri donošenju preporuke za davanje odobrenja za cjepivo Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, Povjerenstvo EMA-e je uzelo u obzir sve dostupne podatke o izvornom obliku cjepiva Comirnaty i njegovim prilagođenim oblicima, uključujući nedavno odobreno prilagođeno cjepivo Comirnaty Original/Omicron BA.1, kao i podatke o cjepivima protiv drugih varijanti virusa koje izazivaju zabrinutost, za koja se trenutačno provode ispitivanja.
Kao i sva odobrena cjepiva protiv COVID-19, izvorno cjepivo Comirnaty je i dalje učinkovito u sprječavanju teških oblika bolesti, hospitalizacija i fatalnih ishoda te će se nastaviti koristiti u EU, posebice za primarno cijepljenje.
VIDEO: Čelnica agencije za lijekovi srušila se na konferenciji o prestanku cijepljenja AstraZenecom
Te, sad već dokazano neučinkovite i opasne bućkuriše, treba zabraniti!