Ines Strenja-Linić, Mostova saborska zastupnica i predsjednica saborskog Odbora za zdravstvo i socijalnu politiku, rekla je kako će poduzeti sve potrebne mjere i provesti detaljnu provjeru kako bi se doznalo u koliko slučajeva je donesena prvostupanjska odluka o ukidanju invalidnine djeci s Downovim sindromom, priopćio je danas Most.
Time je reagirala na informacije da novo jedinstveno tijelo vještačenja djeci masovno ukida invalidnine od 1250 kuna. U Mostu kažu da se koncept Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja, donesen od strane prošle Vlade, činio dobrim, ali je razočarao u praksi. Veliki problem, navode, predstavlja nedostatak stručnjaka, "jer vještaci koji su ranije procjenjivali invalidnosti i preglede osoba prije umirovljenja sada obavljaju preglede djece, što je potpuno neprimjereno".
- Osobno ću provjeriti u koliko slučajeva je donesena prvostupanjska odluka koja je rezultat nepripremljenog Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja prošle Vlade. Posve je nedopustivo da zbog loše provedbe zakona pate oni najugroženiji – naša djeca. MOST nezavisnih lista u intenzivnom je kontaktu s nadležnim ministarstvima od kojih tražimo da se svako negativno rješenje odmah ispita te da se djeci s Downovim sindromom odobri prijeko potrebna invalidnina. Uvijek ćemo se zalagati za ranjive društvene skupine i biti njihov glas u Saboru i javnosti – poručila je Strenja-Linić u priopćenju.
>> Što će se promijeniti kad moja kći kad napuni 27 godina, više neće imati Downov sindrom?
Ova "nije znala"niti da nije imala pravo na besplatno dopunsko-moralna vertikala skrbi o potrebitima.