Europska agencija za lijekove (EMA) istražuje sporne slučajeve, ali i dalje stoji na stavu da korist od cijepljenja cjepivom Astra Zenece nadmašuje rizik, poručila je izvršna direktorica EMA-e Emer Cooke na današnjem brifingu za novinare.
Rezultati istrage nekoliko smrtnih slučajeva zbog zgrušavanja krvi nakon primanja cjepiva Astra Zenece bit će objavljeni u četvrtak, a na tome rade najveći stručnjaci koje EMA ima na raspolaganju iz svih 27 država članica EU.
Današnji brifing za novinare nije bio sazvan kako bi se objavili rezultati te istrage, koja još traje i u sklopu koje se pokušava utvrditi je li cjepivo zaista moglo biti uzrok tih smrtnih slučajeva ili je njihov uzrok nešto drugo, nevezano za cjepivo, a puka je slučajnost da se to dogodilo nakon primljenog cjepiva.
- Moramo prikupiti sve činjenice i obaviti znanstvenu evaluaciju, što je proces koji traje. Ali u ovom trenutku nema nikakvih indicija da je cjepivo uzrokovalo smrt u tim konkretnim slučajevima - rekla je Emer Cooke.
Ovisno o znanstveno utvrđenom zaključku te istrage, koji bi trebao biti poznat u četvrtak poslijepodne, EMA može ostati na stavu da je cjepivo Astra Zenece sigurno, ili dopuniti upozorenja o nuspojavama na način da strože istaknu moguće komplikacije zbog zgrušavanja krvi, ili pak, u krajnjoj opciji, poništiti odobrenje za Astra Zenecino cjepivo na tržištu EU, za što zasad nema nikakvih naznaka da bi se moglo dogoditi.
- Ne želim spekulirati o mogućim koracima nakon rezultata znanstvene evaluacije. Mogu, međutim, reći da nam je prioritet omogućiti dostupnost sigurnog cjepiva za građane EU - naglasila je izvršna direktorica EMA-e.
Niz država članica EU, među kojima i najveće poput Njemačke, Francuske, Italije i Španjolske, privremeno su obustavile cijepljenje svojih građana cjepivom Astra Zenece, unatoč tome što EMA stoji na stavu da to nije bilo potrebno.
Nema indicija niti da ljudi umiru od korone, no to vam ne smeta da svakodnevno objavljujete broj mrtvih od korone i jos i bez obdukcije.