Nova genetska greška koja bi mogla biti odgovorna za određene slučajeve gluhoće, otkrivena je i objavljena u američkom časopisu Human Genetics. Prema ovim saznanjima roditelji s nasljednim predispozicijama mogli bi unaprijed predvidjeti točnije kolike su šanse da se stanje prenese na djecu.
Znastvenici se nadaju kako bi ovo otkriće jednog dana moglo pomoći u liječenju.
Navedeni gen čini se ima ulogu u razvoju stanica unutarnjeg uha prije rođenja dijeteta. Genetska bi greška mogla značiti da se stanice ne formiraju kako treba ili se formiraju u nedovoljnom broju zbog čega je javlja gluhoća ili izrazito loš sluh što može dovesti do problema tijekom djetinjstva, uključujući one u ponašanju i one u razvoju.
- Ova će nam saznanja pomoći da poboljšamo tretmane za pacijente te razvijemo nove strategije u liječenju. – zaključio je doktor Hannie Kremer koji je sudjelovao u istraživanju.
