Znanstvenici su prvi put uspjeli iz ljudskog embrija ‘srediti’ gen koji je odgovoran za smrtonosnu bolest srca, koja se u mnogim obiteljima prenosi s koljena na koljeno, piše BBC.
Tim američkih i južnokorejskih znanstvenika uspio je ‘urediti’ gene embrija tako da iz njih ukloni mogućnost razvoja hipertrofične kardiomiopatije.
Od hipertrofične kardiomiopatije, koja uzrokuje iznenadan zastoj srca, pati svaka 500. osoba, a šanse da ih oboljela osoba prenese na svoju djecu su 50:50.
Ovaj pothvat obavljen je uz pomoć tehnologije koja se zove Crispr te koja je bila proglašena otkrićem godine 2015.
Istim principom moglo bi se ukloniti oko 10.000 genetskih zdravstvenih poremećaja – od cistične fibroze do raka dojke.
No, postavljaju se velika pitanja o etičnosti izmjene gena kod embrija i stvaranja tzv. ‘dizajnerskih beba’...
