Ministarstvo zdravstva potvrdilo je kako je u Hrvatsku stigla dokumentacija za Sputnjik V te je poslana dalje HALMED-u na razmatranje.
"I dalje čekamo odobrenje EMA-e za puštanje na tržište", poručeno je. No, iz HALMED-a su za RTL rekli da njima ništa još nije došlo.
Nakon što HALMED zaprimi dokumentaciju, pristigla papirologija evaluirat će se teće se utvrditi je li cjepivo učinkovito i sigurno. Hrvatski regulator treba ustanoviti sadrži li ruska dokumentacija sve što je nužno kako bi se mogla utvrditi učinkovitost i sigurnost cjepiva.
... stigla dokumentacija za Sputnjik V, čeka se odobrenje EMA-e... Što će nam dokumentacija ako čekamo EMA-u?