ZDRAVSTVO Obitelj Opačić četiri godine u potrazi za istinom o bolesti njihove kćeri Iris

Zbog visokih troškova liječenja roditelji morali prodati imanje

04.03.2009.
u 17:07

Priča majke Sanje Opačić iz bjelovarskog naselja Novi Pavljani, još je jedna u nizu gorkih svjedočanstava roditelja s djecom oboljelom od rijetkih bolesti, te njihovu trnovitu putu kroz hrvatsko zdravstvo.

Užasnuta majka
Kada je, naime, pred četiri godine S. Opačić u bjelovarskom rodilištu porodila svoje treće dijete, prvotna se sreća srušila poput kule od karata, kada joj je rečeno da je njezina djevojčica rođena s teškom anomalijom trbušne šupljine.

- Ostala sam zgrožena kada sam ugledala svoju Iris s otvorom za mokrenje po sredini trbuščića i s toliko deformiranim spolovilom, da su liječnici u prvi mah pomislili kako je riječ o dvospolnom novorođenčetu. Užasnuta i zbunjena pitala sam nije li se to već tijekom trudnoće moglo uočiti, no liječnici su tvrdili kako to nije bilo moguće - priča majka. Od tada, obitelji Opačić život postaje orijentiran na malu Iris. Česte upale mokraćnog otvora i mjehura, upale pluća, stalne kontrole, višetjedni boravak u zagrebačkoj Klinici za dječje bolesti zbog operativnih korekcija deformiranih organa, iziskivale su svakodnevna putovanja u Zagreb, te gomilu novčanih izdataka.

Troškovi liječenja
- Kako naš zdravstveni sustav roditeljima ne osigurava besplatni bolnički boravak s bolesnom djecom, mjesecima smo svakodnevno trošili najmanje 300 kuna jer nismo imali čime platiti apartman pri Klaićevoj bolnici od 800 kuna. Pritom ne računam na troškove lijekova koje Iris mora trošiti - kaže majka. Kako su se ionako skromne zalihe topile, Sanja i suprug Miroslav počeli su prodavati poljoprivredno imanje, pa obitelj danas preživljava od naknada za djecu od 1900 kuna.


Roditelji osnivaju udrugu i mole novčanu pomoć za Iris

Majka Sanja i njezin suprug Miroslav nikoga od liječnika izravno ne optužuju, ali već četiri godine tragaju za punom istinom, nije li se anomalija njihove Iris ipak mogla utvrditi i prije rođenja. Do danas im tvrde, to nitko otvoreno nije rekao. Suočeni s brojnim problemima posebice novčanim, supružnici pozivaju sve roditelje s djecom rođenom sa sličnim deformacijama, kako bi osnovali vlastitu udrugu, te čitatelje mole za pomoć na broj računa Zagrebačke banke 311-41-55-924. (mrz)

Želite prijaviti greške?

Još iz kategorije