NEOVISNI NADZOR

AstraZeneca revidirala rezultate kliničkog istraživanja nakon kritika američkih vlasti

Syringes are filled with the AstraZeneca COVID-19 vaccine at the Skane University Hospital vaccination centre in Malmo
Foto: TT NEWS AGENCY/REUTERS/PIXSELL/REUTERS/PIXSELL
1/3
25.03.2021.
u 08:03

U SAD-u je do sada odobreno tri cjepiva - Moderna, Pfizer/BioNTech i Johnson & Johnson.

Nakon kritika američkih vlasti da su objavljeni podaci kliničkog ispitivanja cjepiva zastarjeli, britansko-švedska tvrtka AstraZeneca u srijedu je revidirala za tri postotna boda rezultat istraživanja o učinkovitosti svoga cjepiva protiv COVID-19 . 

Tvrtka je sada objavila da je učinkovitost cjepiva na razini od 76 posto u sprječavanju simptomatskog COVID-19 , umjesto 79 koliko je objavila prije nekoliko dana.

Dodala je da je cjepivo i dalje sto posto učinkovito u sprječavanju teškog oblika covida-19.

Priopćenje tvrtke uslijedilo je nakon što je neovisni tim stručnjaka, koji je bio zadužen za nadzor kliničkog istraživanja u SAD-u, izrazio zabrinutost zbog toga što AstraZeneca nije uključila nove podatke u ranije objavljene preliminarne rezultate istraživanja. Američki institut za zdravlje nakon toga objavio je vrlo neuobičajeno priopćenje kojim je pozvao AstraZenecu da surađuje s timom i nakon toga izda novo priopćenje.

VIDEO: Cijepili su se Plenković, Beroš i Jandroković AstraZenecom: "Svaki cijepljeni pojedinac pridonosi zaštiti populacije"

“Spremni smo podnijeti zahtjev za hitno odobrenje u SAD-u i pripremamo se za distribuciju milijuna doza širom Amerike", kazao je predstavnik tvrtke Mene Pangalos.

Nova brojka rezultat je uključivanja 190 osoba koje su oboljele od COVID-19 među 32.449 ispitanika obuhvaćenih kliničkim ispitivanjem cjepiva u SAD-u, Peruu i Čileu od kojih je dvije trećine primilo cjepivo AstraZenece a trećina placebo.

Raniji podaci o učinkovitosti cjepiva temeljili su se na 141 slučaju oboljelih ispitanika koji su simptome razvili do sredine veljače.

Tvrtka je sada dodala da je još 14 slučajeva moguće oboljelih o kojima još treba donijeti prosudbu. Ovisno o toj prosudbi konačni postotak učinkovitosti cjepiva može porasti ili smanjiti se. Prema tvrtki učinkovitost cjepiva kod starijih od  65 godina je 85 posto, no statistički raspon je između  58 i 95 posto.

U kliničkom ispitivanju kod osam ispitanika pojavio se teški oblik COVID-19 , no nitko od tih osoba nije bio cijepljen. U SAD-u je do sada odobreno tri cjepiva - Moderna, Pfizer/BioNTech i Johnson & Johnson.

 

 

Komentara 8

ZP
Zabranjen pristup
08:59 25.03.2021.

to je vrlina farmaceutskoj industriji,prevara,mito,korupcija

AJ
AjdeDe
08:16 25.03.2021.

Čuj Astra Zeneca revidirala rezultate ispitivanja (uljepšali rezultate) a mogli su još malo ovisno o tržištu , šta sad kao mora se vjerovat pa zar tako radi EU agencija za lijekove.Razotkrili se a Sputnjik za 12 mjeseci nije se stiglo.Pametnom dosta.

Avatar hrvat do smrti
hrvat do smrti
08:49 25.03.2021.

90% ljudi ne zna i ne zeli znati o cemu se konkretno radi ,i koja je razlika izmedu vektorskog i "message" cjepiva, od Astre potrebno je saznati istinu sto je u cjepivu jer ocito da se ne radi samo o adenovirus i adetivima vec moćžda umjesto adenovirusa koristen je kao expiriment corona virus..

Važna obavijest
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu i mobilnim aplikacijama Vecernji.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu i mobilnim aplikacijama Vecernji.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.

Za komentiranje je potrebna prijava/registracija. Ako nemate korisnički račun, izaberite jedan od dva ponuđena načina i registrirajte se u par brzih koraka.

Želite prijaviti greške?

Još iz kategorije