Lava Petrušić je djevojčica za čije je liječenje spinalne mišićne atrofije cijela Hrvatska skupljala novčana sredstva. U Hrvatskoj Lava zbog drukčijih pravila nije mogla dobiti lijek, a pravo na lijek nisu osporavali samo liječnici. Roditelji nisu odustali. Otišli su u Ameriku. Uskoro se Lava vraća u Hrvatsku! Ovu sretnu vijest objavila je na Facebooku njezina majka, Petra Petrušić.
"Zapamtite datum, jer uskoro polijećemo! Ratnica slijeće u Zagreb, 9. rujna. Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji sa dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o Lavi. Po povratku, 14.9.2023. čeka nas kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci.
Također, čeka nas teta Ivana na Goljaku i teta Verena Istuk doma koja će vježbati s Lavom. Teta Verena ima ludu priču, ludu glavu, ludu svoju palčicu i idealan je za ovu moju malu ratnicu. Ovu ludu avanturu privodimo kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije", napisala je Petrušić u objavi na Facebooku.
Lava već pila lijek Rizdiplam, no njezini roditelji su za nju htjeli i genetski lijek - Zolgensmu. Takva dvojna terapija u Hrvatskoj nije dostupna. Za liječenje u Americi je bilo potrebno više od dva milijuna eura. Iznos je prikupljen u veljači pa je djevojčici omogućeno daljnje liječenje, piše Dnevnik.hr.
>> VIDEO Ujedinila je Hrvatsku: Malena Lava proslavila je treći rođendan
