Kad se trogodišnja Leona nasmije, zagrli omiljena zeku pa potrči do
mame ili tate da im prisloni plavokosu glavicu, teško je uopće i
pojmiti kako joj liječnici daju minimalne šanse za život. U njezinu
tijelu bukti teška bolest – juvenilna mijelomonocitna leukemija, vrlo
rijedak oblik bolesti s kojom naši stručnjaci imaju malo iskustva.
Kemoterapija ne vrijedi, Leonina je jedina šansa što skorije
presađivanje koštane srži u inozemstvu. Klinika je nađena u njemačkom
Freiburgu, ali liječenje stoji 200.000 eura. Bez toga, strašno je i
pomisliti što će biti.
Teško do dijagnoze
Leona Zajšek prošle je subote proslavila treći rođendan u svom
zagrebačkom domu. Uz nju su bili mama Daniela, tata Damir i seka Lana.
Nju Leona voli “do neba”: – Ovoliko – rasteže ruke i pokazuje.
Premalena je da shvati što joj znači sestra – najvjerojatnije će baš
petogodišnja Lana sestrici darovati koštanu srž.
– Lani ništa ne govorimo, ne bi shvatila. Ali, jednog ćemo joj dana
reći, reći ćemo joj da je sestri spasila život – kaže mama.
Boji se i za stariju kćer, hoće li je boljeti, koliko će se mučiti:–
Ona je jako osjetljiva.
Potom naglo zašuti, zagleda se u daljinu, pa zaplače. Suprug joj stavi
ruku na rame: – Moramo, moramo. Moramo sve učiniti – prodat ćemo stan,
živjeti na klupi. Ne bih si mogao oprostiti da ne napravim sve što mogu
– kaže pa nastavlja: – Sve će biti dobro, idemo u Njemačku, ondje znaju
sve o toj bolesti, sve će biti dobro. Sad barem znamo s čime se borimo.
Dugo nisu znali što je s malenom – počelo je benigno – kašalj,
temperatura. Bilo je sve gore, proljev, povraćanje, krvarenje...
Dugih 45 dana ležala je u Klaićevoj bolnici – nalazi su zbunjivali
liječnike – roditeljima su rekli da jest leukemija, pa da nije, pa da
je mononukleoza, pa da je alergija na gluten... Leoni su koštanu srž
vadili četiri puta, punktirali limfne čvorove, kirurški ih vadili iz
trbuha, danima je bila zavezana za krevet da ne počupa infuzije. Majka
je na bolovanju, otac je uzeo neplaćen dopust u Konzumu. Stalno su bili
uz nju.
– Kad vidim nju koliko želi živjeti... Kako da onda mi odustanemo –
pita se tata te dodaje: – Ona je borac. “Pika”, govorila je čim bi
vidjela sestru i pružala ruku. Čini nam se da je u bolnici nekako
odrasla.
Konačna dijagnoza postavljena je uz pomoć stranih liječnika i nije
mogla biti gora – juvenilna mijelomonocitna leukemija. Pogađa jedan
posto djece. Prognoza – loša. Liječnici su im jasno rekli da je jedini
spas inozemstvo. Javila im se i majka osmogodišnjeg dječaka kojemu su
prije dvije godine uspjelo presadili koštanu srž u Austriji. Sad je
dobro.
Čekaju i strepe
Kad je prava dijagnoza napokon stigla, Leonu su stabilizirali, ali
koliko će remisija potrajati, ne zna se. Svaki joj dan vade krv i svaki
se dan roditelji boje da nalazi ne budu loši. Prošli su tjedan
podnijeli zahtjev HZZO-o za liječenju u inozemstvu. Znaju da postoji
procedura, vjeruju u pozitivan odgovor, no vrijeme curi...
Račun za pomoć
Račun za priloge za Leonino liječenje otvoren je u Zagrebačkoj banci, žiro račun 2360000-3114646637, poziv
na broj 3114646637, za uplate
iz inozemstva IBANHR6823600003224716810
SWIFT CODE ZABAHR2X
Sav neiskorišten novac bit će darovan udruzi Krijesnica za pomoć djeci
i obiteljima suočenim s malignim bolestima.
